ZOVIRAX 250 mg, comprimé pelliculé.

Posologie et mode d'administrationZOVIRAX 250 mg, comprimé pelliculéSujet âgéSujet sain

• Adultes :
• · 300 mg à 1 200 mg/jour en 2 ou 3 prises par voie orale.
• · Patients âgés :
• · Les doses doivent être administrées selon la posologie usuelle ;
• · Le traitement par voie locale doit être associé à l'administration par voie orale.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement « sans sodium ».

Grossesse et allaitement

Grossesse

• Ce médicament est contre-indiqué au cours de la grossesse, en particulier avant un examen ou une opération chirurgicale ;
• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

• En cas de maladie grave du foie ou du rein.
• En cas de traitement par les antibiotiques de la famille des bêtalactamines (médicaments contre les infections dues aux bactéries) (amoxicilline, acide clavulanique), sauf s'il s'agit de la pénicilline (voie IV) ;
• Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant une insuffisance rénale.

Mises en garde spéciales

En raison du risque d'apparition de résistances bactériennes ou fongiques, le traitement par ce médicament doit être réservé à des formes sévères d'arthrite ou en cas d'échec du traitement.

Si vous prenez un traitement antibiotique pour une maladie infectieuse, vous devez contacter votre médecin dès que possible pour obtenir des conseils sur la durée et la fréquence d'administration du médicament pendant la durée de votre traitement.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ce médicament :

Effets indésirables très rares

Troubles hématologiques : leucopénie, thrombopénie (augmentation du nombre de plaquettes sanguines).

Somnolence, sédation, vertiges, vision trouble (atteintes rétiniennes).

Affections du système nerveux : tremblements, paresthésies, dysgueusie.

Troubles de la fonction hépatique : jaunisse (ictère).

Affections de la peau et du tissu sous-cutané : urticaire, réactions bulleuses (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : dyspnée.

Affections gastro-intestinales : nausées, vomissements, diarrhée, dyspepsie, douleurs abdominales, flatulences.

Affections hépatobiliaires : augmentation des transaminases (augmentation du taux de transaminases dans le sang).

Affections de la thyroïde : élévation des taux plasmatiques de calcitriol (une substance naturelle de la thyroïde).

Affections musculo-squelettiques et du tissu conjonctif : douleurs, crampes.

Affections du rein et des voies urinaires : augmentation des concentrations de calcium dans les urines, mictions fréquentes.

Affections vasculaires : thrombose veineuse profonde ou embolie pulmonaire (voir rubrique « Autres médicaments et VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé »).

Affections des organes de reproduction et du sein : impuissance, trouble de l'éjaculation.

Troubles généraux et anomalies au site d'administration : éruption, fièvre.

L'apparition des symptômes décrits ci-dessus doit être rapidement signalée à votre médecin.

Une surveillance clinique appropriée doit être instaurée en cas d'administration prolongée et doit être renforcée chez les patients présentant des facteurs prédisposant aux atteintes de la peau ou du tissu sous-cutané.

L'utilisation de VIRACEPT doit être évitée chez les patients ayant des antécédents d'asthme ou ayant des antécédents de réaction allergique au médicament ou à d'autres médicaments associés aux mêmes indications.

Afin de limiter les risques pour les personnes susceptibles d'être infectées par des virus en cause dans des cas graves d'hépatites, les patients atteints de maladie du foie ou du rein devront être étroitement surveillés.

Avant l'instauration du traitement, les médecins doivent être vigilants vis-à-vis de tout risque de toxicité.

Chez les patients recevant un traitement par corticostéroïdes ou présentant des troubles hématopoïétiques, les patients devront être étroitement surveillés afin de prévenir les effets indésirables du traitement antibiotique tels que les neutropénies ou thrombopénies.

Une prudence particulière sera nécessaire chez les patients ayant une maladie du rein.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Cette liste ne contient pas tous les effets indésirables. Ceux-ci peuvent varier en fonction de la durée et de la fréquence d'utilisation de VIRACEPT. Veuillez consulter la notice individuelle d'emballage de ce médicament.

Surdosage

Si vous avez accidentellement pris une dose trop importante de VIRACEPT ou si vous avez pris accidentellement ce médicament alors que vous n'en aviez pas besoin, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre antipoison le plus proche.

Si vous pensez avoir pris une dose trop importante de VIRACEPT ou que vous avez pris accidentellement ce médicament alors que vous n'en aviez pas besoin, contactez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre antipoison le plus proche.

Ne pas administrer VIRACEPT en cas de surdosage accidentel de médicaments antibiotiques, en raison du risque de dépression respiratoire et de la possibilité d'une aggravation de la déshydratation.

VIRACEPT ne doit pas être administré pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf en cas de nécessité absolue.

Si une grossesse est découverte lors de l'administration de VIRACEPT et que le traitement par ce médicament a déjà débuté, le médecin devra immédiatement arrêter le traitement et surveiller la femme enceinte.

VIRACEPT ne doit pas être administré pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.

En cas de grossesse, si une grossesse est découverte lors de l'administration de VIRACEPT et que le traitement par ce médicament a déjà débuté, le médecin devra immédiatement arrêter le traitement et surveiller la femme enceinte.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris ou prévoyez de prendre tout autre médicament, car ils peuvent affecter le médicament.

VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé contient du sodium

Votre médecin pourra vous dire si le médicament est adapté à votre situation

Pour les patients atteints de maladie du foie, une surveillance sera mise en place afin de prévenir l'apparition de lésions rénales.

VIRACEPT 250 mg, comprimé pelliculé contient du lactose monohydraté.

Si vous êtes atteint d'une maladie du foie, une surveillance sera mise en place afin de prévenir l'apparition de lésions rénales.

En cas de maladie du foie, si vous présentez une hypotension orthostatique, ce médicament pourra être contre-indiqué.

Si vous prenez VIRACEPT depuis plus de 4 semaines, la fréquence de surveillance du patient sera accrue.

Si vous prenez un médicament contenant un colorant azoïque, ne prenez pas VIRACEPT.

Ce médicament contient 11,13 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) pour 100 mg de comprimé.